設備簡介

藥物濃縮分離裝置采用先進的膜法濃縮分離技術，在一定的壓力下（xià），當原液流過膜表麵時，膜表麵密布的許多細（xì）小的微孔（kǒng）隻允許水及小分子物質通過而成為透（tòu）過液，而原（yuán）液中體積大於膜表麵微孔徑的物質（zhì）則被截留在膜的進液側，成（chéng）為濃縮液，因而實現對原液的分（fèn）離和（hé）濃縮的目（mù）的。

采用不同截留分子量的(PSPP)超濾膜技術進行酶（méi）試劑、硫酸軟骨素、氨基酸、多肽、果汁、動植物提取液、多糖、甘素、生物發酵製劑、中藥、蛋白質類等物料的分離與濃縮，不（bú）但無環境汙染，節約人力、物力，而且無須（xū）加熱，在低溫下（xià）運行，不破壞上（shàng）述物質的結構，保證（zhèng）物料的原質原味，節約能耗。

膜法特點

*在常（cháng）溫和低壓下進行分離與濃縮，因而能耗低，從而使設備的運（yùn）行費用低。

*設備體積小、結構簡單，故投資費用低。

*膜分離過程隻是簡單的加壓輸送液體（tǐ），工藝流程（chéng）簡單，易於操作（zuò）管理。

*膜作為過濾介質是由高分（fèn）子材料製成的均勻連續體，純物理方法過濾，物質在分離過程中不發生質的變（biàn）化(即（jí）不影響物料的分子結構)。

應用領域（yù）

★ 酶製劑及蛋白類（lèi）製品

★ 氨基酸、肽、抗生素

★ 植物原料藥(黃酮、色素等)

★ 生物發（fā）酵製劑

★ 大輸液除熱源

★ 生（shēng）物藻類製品

★ 肝素鈉、硫酸軟骨素、生物多糖

★ 寡（guǎ）糖、低聚糖、單糖

★ 檸檬酸、蘋果酸等有機酸

★ 果蔬汁

★ 釀造產品(酒類、醋等)

★ 乳製品

★醫用無菌無熱（rè）原水設備

★工業分（fèn）離、濃（nóng）縮（suō）、提純

★工業廢水處理，電泳漆，電鍍含油廢水處理

在果汁濃（nóng）縮（suō）分離（lí）中的應用介紹

　　超濾是一種以篩（shāi）分為分離（lí）原理，以壓力為推動力的膜分離過程，過濾精度在0.005-0.01μm範（fàn）圍內， 可有效去除水中的微粒、膠（jiāo）體（tǐ）、細菌、熱源及（jí）高分子有機物質。可廣泛應用（yòng）於物（wù）質的分離、濃縮、提純。超濾過程無相轉化，常溫（wēn）下操（cāo）作，對（duì）熱敏性物質（zhì）的分離尤為適宜，並具有（yǒu）良好的耐溫、耐酸堿和耐氧化性能，能在60℃ 以下，pH為2-11的（de）條件下長期連續使用。

超濾設備的（de）優點：

　　A.超濾膜元件采用（yòng）世界著名（míng）膜公司產品，確保（bǎo）了（le）客戶得到目前世界上最優質的有機膜元件，從而確（què）保截留性（xìng）能和膜通量。

　　B.係統回收率高，所得產品品質優良，可實現物料（liào）的高效分離、純化（huà）及（jí）高倍數濃縮（suō）。

　　C.處理過程無相變，對物料中組成成分無任何不良影響，且分離、純化、濃縮過程中始終處於常溫狀態，特別適用於熱敏性物質的處理，完全（quán）避免了高溫對（duì）生物活性物質破壞這一弊端，有效保（bǎo）留原物料（liào）體係中的生物活性物質及營養成分。

　　D.係統能耗低，生（shēng）產周期短，與（yǔ）傳統工藝設備相（xiàng）比，設備運行費用低，能有效降低生產成本，提（tí）高企業經濟效益。

　　E.係統工藝設計先進，集成化程度高，結構緊湊，占地麵積少，操作與（yǔ）維護簡（jiǎn）便，工（gōng）人勞動強度低。

　　F.係統製（zhì）作材質采用衛生級管閥，現場清潔衛生，滿足GMP或FDA生產（chǎn）規範要求。

　　G.控製係統可根據用戶（hù）具體使用要求進行個性化設計（jì），結合先進的（de）控製軟件，現場在（zài）線集中監控重要工（gōng）藝操作參數，避免人工誤操作（zuò），多方位確保係統長期穩（wěn）定運行。

(一)根據配體特異（yì）性的分離方法-親和色（sè）譜法

親（qīn）和層析法(aflinity chromatography)是分離蛋白質的一種極為有效（xiào）的（de）方法，它經常隻需經（jīng）過一步處理即可使某種待提純的蛋白質從很複雜的蛋白質混合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據某些蛋白質與另一（yī）種稱為配體(Ligand)的分子能特異而非共價地結合。其基本原理：蛋白質在組織或細胞中是以複雜的混（hún）合物形式（shì）存在，每種類型的（de）細胞都含有上千種不同的蛋（dàn）白質，因（yīn）此蛋白質的（de）分離(Separation)，提純(Purification)和鑒定(Characterization)是生物化學中的重要的一（yī）部分，至今還沒的（de）單獨或一（yī）套現成的方法（fǎ）能移把任（rèn）何一（yī）種蛋（dàn）白質從複雜的混合蛋白質中提取出來，因此往往采取幾種方法聯合使用。

(二)根據蛋（dàn）白質分子大小的差別的分離方法

1、透析與超濾

透析（xī）法是利（lì）用半透膜將分子大小不同的（de）蛋白質分開（kāi）。

超（chāo）濾法（fǎ）是（shì）利（lì）用高壓力（lì）或離心力，強使水（shuǐ）和其他（tā）小的溶（róng）質分子通過半（bàn）透膜，而蛋白質留在膜上，可選擇不同孔徑的瀘膜截留不同分子量的蛋白（bái）質。

2、凝（níng）膠過濾法

也稱分子排阻（zǔ）層析或分（fèn）子篩層析，這是根據分子大小分離蛋白質混（hún）合物（wù）最有效的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝（níng）膠(Sephadex ged)和瓊脂糖凝膠(agarose gel)。

(三)根據蛋白質帶電性質（zhì）進行分離

蛋白質（zhì）在（zài）不同pH環境中帶電（diàn）性質和（hé）電荷數量（liàng）不同，可將其分開。

1、電泳法

各種蛋白質在同（tóng）一pH條件下（xià），因分子量和電荷數量不同而在電場中的（de）遷移率不同而得（dé）以分開。值得重視的是（shì）等電（diàn）聚焦電泳，這是利（lì）用一種兩性電解質作為載體，電泳時兩性電解（jiě）質形成一個由正極到負（fù）極逐漸增加的pH梯度，當帶一定電荷的蛋白質在其中泳動時，到達各自等電點的pH位置就停止，此法可用於分析和製（zhì）備各種蛋白質。

2、離子交換層析法

離子交換劑有陽離子交換劑(如：羧甲（jiǎ）基（jī）纖維素;CM-纖維素)和陰離（lí）子交換劑(二（èr）乙氨基乙基纖維素;DEAE?FONT FACE="宋體">纖（xiān）維素)，當被分離的蛋白質溶液流經離子交換層析柱時（shí），帶有與離子交換劑相反電（diàn）荷的蛋（dàn）白質（zhì）被（bèi）吸附（fù）在離子交換（huàn）劑上，隨後用改變pH或（huò）離（lí）子強度辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。

(四)根據蛋白質溶解度不同的分（fèn）離方法

1、蛋白質的鹽析

中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高（gāo），蛋白質的溶（róng）解度增加，此稱鹽溶;當鹽濃度繼續升高時，蛋白質的溶解（jiě）度不同程度下降並先後析出，這種現象（xiàng）稱鹽析（xī），將大量（liàng）鹽加（jiā）到蛋白質溶液中（zhōng），高濃度的鹽離子（zǐ）(如硫酸銨的SO4和NH4)有很強的（de）水化力，可奪取蛋白（bái）質分（fèn）子的水化層，使之（zhī）“失水”，於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出（chū）。鹽析時若溶液pH在蛋白質等電點則（zé）效果更好（hǎo）。由於各種蛋白質分子顆粒大小、親水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此調節混合（hé）蛋白質溶（róng）液中的中性（xìng）鹽濃（nóng）度可使各種蛋白質分段沉澱。

影響鹽析的因素有：(1)溫度：除對溫度敏感的蛋白（bái）質在低溫(4度)操作外，一般（bān）可在室溫中進行。一般溫度低蛋白（bái）質溶介度降低。但有的蛋白質(如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋白)在較高的溫度(25度)比0度時溶解度低，更容易鹽析。(2)pH值：大（dà）多數蛋白質在等（děng）電點時在濃鹽（yán）溶液中的溶介度最低。(3)蛋白質濃度：蛋（dàn）白（bái）質濃度高時，欲分離的（de）蛋白質常常夾雜著其他蛋白質地一起沉（chén）澱出來（lái）(共沉現象（xiàng）)。因此在鹽析前（qián）血清要加等量生理鹽水稀釋，使蛋白質含量在2.5-3.0%。

蛋白質鹽析常用的中性（xìng）鹽，主要有硫（liú）酸銨、硫酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸（suān）鈉等。 其中應用最多的硫酸銨，它的優點是溫度係數小而溶（róng）解度大（dà）(25度時飽（bǎo）和溶液為（wéi）4.1M，即767克/升;0度時飽和溶解度為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度範圍內（nèi），許多蛋白質和酶都可以鹽析出來;另外（wài）硫酸銨分段鹽析效果也比其他鹽好，不易引起蛋白質（zhì）變性。硫酸銨溶液的pH常在4.5-5.5之間，當用其（qí）他pH值進行鹽析時（shí），需用硫酸或氨水調節。

蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需要將蛋（dàn）白質中的鹽除去，常用的辦法是透析，即把（bǎ）蛋白質溶（róng）液裝入秀析袋內(常（cháng）用的是玻璃紙)，用緩（huǎn）衝液進行透析，並不斷的更（gèng）換緩衝液（yè），因（yīn）透析所需時間較長，所以最好在低溫中進行。此外也可用葡（pú）萄糖凝膠G-25或G-50過柱的辦法除鹽，所用（yòng）的時間就比較短。

2、等電點沉澱法

蛋白質在（zài）靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而溶解度也最小，各種蛋白質的等電點有差別（bié），可利用調節溶液的pH達到某一蛋白質的等電點使之沉（chén）澱，但此法很少單（dān）獨使（shǐ）用，可與鹽析法結合用。

3、低溫有機溶劑沉澱法

用與水可混溶的有機溶劑，甲（jiǎ）醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度（dù）降低並析出，此（cǐ）法分辨力比鹽析高（gāo），但蛋白質較易變性，應在低溫下進（jìn）行。