設備簡介

藥物濃縮分離裝置采用先進的膜法濃縮（suō）分離技術，在一定的壓力下，當原液流過膜表麵時（shí），膜表麵密（mì）布（bù）的許多細（xì）小的微孔隻允許水及小分子物（wù）質通過而成為透過液，而原（yuán）液中體積大於膜表麵微孔徑的物質則被截留在膜的進液側，成為（wéi）濃縮液，因而實現對原液的（de）分離和濃縮的目的。

采用不同截留分子量（liàng）的（de）(PSPP)超濾膜技術進行酶試劑、硫酸軟骨（gǔ）素、氨基酸、多肽、果汁、動植物（wù）提取液、多糖、甘素、生物發酵（jiào）製劑、中藥、蛋白質（zhì）類等物料的分離與濃縮（suō），不但無環境汙染，節約人（rén）力（lì）、物力，而（ér）且無須加熱，在低溫下運行，不破壞上述物質的結構，保證物料的原質原味，節約能（néng）耗。

膜法特點

*在常溫和低壓下（xià）進行分離與濃縮，因而能（néng）耗低，從而使設備的運行費用低。

*設備體積小、結構（gòu）簡單，故投資費用低。

*膜分離過程隻是簡單（dān）的加（jiā）壓輸送液體，工藝流程簡單（dān），易於操作管理。

*膜作為過濾介質是由（yóu）高分子材料製成的（de）均勻連續體，純物理方法過濾，物質在分離過程中不發生質的變化(即不影（yǐng）響（xiǎng）物料的分子結構)。

應用領域

★ 酶製劑及蛋白類（lèi）製品

★ 氨基酸、肽、抗（kàng）生素

★ 植物原（yuán）料藥(黃酮（tóng）、色素等)

★ 生物發酵（jiào）製劑

★ 大輸液除熱源

★ 生（shēng）物藻類（lèi）製品

★ 肝素鈉、硫酸軟骨素、生物多糖

★ 寡糖、低（dī）聚糖（táng）、單糖

★ 檸檬酸、蘋果酸等有機酸

★ 果蔬（shū）汁

★ 釀造產品(酒類、醋等)

★ 乳製品

★醫用（yòng）無菌（jun1）無熱（rè）原水設（shè）備

★工業分離、濃（nóng）縮、提純

★工業廢水處理，電泳漆，電鍍含油廢水處理

在果汁濃縮分離中的應用介紹

　　超濾是一種以篩分為分離原（yuán）理，以壓力為推（tuī）動力的膜分（fèn）離（lí）過（guò）程，過（guò）濾精度在（zài）0.005-0.01μm範圍（wéi）內， 可有效去除水中的微粒、膠體、細（xì）菌、熱源（yuán）及高分子有機物質。可（kě）廣泛應用於物質的分離、濃縮、提純。超濾過程無相（xiàng）轉（zhuǎn）化，常溫下（xià）操（cāo）作，對熱敏性物質的（de）分（fèn）離尤為適宜，並具有（yǒu）良好的耐溫（wēn）、耐酸堿和耐氧化（huà）性能，能（néng）在60℃ 以下，pH為2-11的條件下長期（qī）連續使用。

超濾設備的優點：

　　A.超濾膜元件（jiàn）采用世界著名膜公司產品，確（què）保了客戶得到目前世界上最優質的有機膜元件，從（cóng）而（ér）確保截留性能和膜通量。

　　B.係統回收率高，所得產品品質優良，可實現物料的高效分離、純化及高倍數濃縮。

　　C.處理過程無相變，對物料（liào）中組成成分無任何（hé）不良影響，且（qiě）分離、純化、濃縮過程中始終處（chù）於常（cháng）溫狀態，特別適用（yòng）於熱敏性（xìng）物質的處理，完全避（bì）免了高溫（wēn）對生物活性物質破壞這一弊端，有效保留原物料（liào）體係中的生物活性物質及營養成分。

　　D.係統能耗低，生產周期短，與傳統工（gōng）藝設備（bèi）相比，設備運行費用低，能有效降低生產成本，提高企業經濟效益。

　　E.係統工藝設計先進，集成化（huà）程度高，結構緊湊，占地麵積少（shǎo），操作與維護簡便，工人（rén）勞動強度低（dī）。

　　F.係統製作材質采用衛生級管閥，現場（chǎng）清（qīng）潔衛生，滿足GMP或FDA生產規範要求。

　　G.控製係統可根（gēn）據用戶具體使用要求進行個性化設（shè）計，結合先進的控製軟件，現場在線集中監控重要工藝（yì）操（cāo）作參（cān）數，避免人工誤操作，多方（fāng）位確保係統長期穩定運行。

(一)根據配體特異（yì）性的分離（lí）方法-親（qīn）和色譜（pǔ）法

親和層析法(aflinity chromatography)是（shì）分離蛋白質的一種極為有效的方法，它經常隻需經過一步處理即可使某種待提純的蛋白質從（cóng）很複雜的蛋白質混合物中分離出來，而且（qiě）純度很高。這（zhè）種方法是（shì）根據某些蛋白質與另一（yī）種稱為配體（tǐ）(Ligand)的分子能特異而非共價地結合。其（qí）基本原理：蛋（dàn）白質在組織或細胞中是以（yǐ）複（fù）雜的混合物形式存在，每種類型的細胞都含有上千種不同的蛋白（bái）質，因此蛋白質的分離(Separation)，提純(Purification)和鑒定(Characterization)是生物化學中的重要的一部分（fèn），至今還沒（méi）的單獨（dú）或一套現成的方（fāng）法能移（yí）把任何一種蛋白質從複雜的混合（hé）蛋白質中提取出來，因此往往采取（qǔ）幾種方法聯合（hé）使用。

(二)根據蛋白（bái）質分子大小的差別的分離方法

1、透析與超（chāo）濾（lǜ）

透析法是利用半透（tòu）膜將分（fèn）子大小不（bú）同的蛋白質分開。

超濾法是（shì）利用高壓力或離心力，強（qiáng）使水和其他小的溶（róng）質分子通（tōng）過半透（tòu）膜，而蛋白（bái）質留在膜上，可選擇不同孔徑的瀘膜截留不同分子量的蛋（dàn）白質。

2、凝膠過濾法

也稱分子排阻層析或分子篩層析，這是根據分子大小（xiǎo）分離蛋白質混合物（wù）最（zuì）有（yǒu）效的方法之一。柱中最（zuì）常用（yòng）的填（tián）充材料是葡萄糖凝膠(Sephadex ged)和瓊脂糖凝膠(agarose gel)。

(三)根據蛋白質帶電性（xìng）質進行分離

蛋白質在（zài）不同pH環境中帶電性質和電荷數量不同，可將其分開。

1、電泳法

各種蛋白質在同一pH條件下，因分子（zǐ）量和（hé）電荷數量不同而在電場中的遷移率不同而得以分開。值（zhí）得重視的（de）是等電聚焦（jiāo）電泳，這是利用（yòng）一種兩性電（diàn）解質作為載體，電泳時兩性電解質形成一個由正極到負極逐漸增加的pH梯度，當帶一定電荷的蛋白（bái）質在其中泳動時，到達各自等電點的pH位置就停止，此法可用於分析和製備各種蛋白質（zhì）。

2、離子交換層（céng）析法

離子交換劑有陽離子交換劑(如：羧甲（jiǎ）基纖維素;CM-纖（xiān）維素)和陰（yīn）離子交換劑（jì）(二乙氨基乙基纖維素（sù）;DEAE?FONT FACE="宋體">纖維素)，當被分離（lí）的蛋白（bái）質溶液流經離（lí）子交換（huàn）層析柱時，帶有與離子交換劑相反電荷（hé）的蛋白質被吸附在離子（zǐ）交換（huàn）劑上，隨（suí）後（hòu）用改變pH或離子強度辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。

(四)根（gēn）據蛋白質（zhì）溶解度不同的分離方法

1、蛋白質的鹽（yán）析

中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃（nóng）度下隨著（zhe）鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶;當鹽濃度繼續升高（gāo）時，蛋白質的溶解度不（bú）同程度下降（jiàng）並先後析出，這種現象稱鹽析，將大量（liàng）鹽加到蛋白質溶液中，高濃度的鹽離子(如硫酸（suān）銨的（de）SO4和NH4)有很強的水化力，可奪取蛋白質分子的水化層，使之“失水”，於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出。鹽析時若溶液pH在蛋（dàn）白質等電點則效果更好。由於各種蛋白質分（fèn）子顆（kē）粒（lì）大小、親水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因（yīn）此調節混合蛋白質溶液中的中性鹽濃（nóng）度可使各種蛋白質分段沉澱。

影響鹽（yán）析的因（yīn）素有：(1)溫度：除對溫度敏感的蛋白質在低（dī）溫(4度)操作外，一（yī）般可在室溫中進行。一般（bān）溫度低蛋（dàn）白（bái）質溶介（jiè）度降低。但有的（de）蛋白質(如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋（dàn）白)在較高的溫度(25度)比0度時（shí）溶解度低，更容易鹽析。(2)pH值：大多數蛋白質在等電點時在濃鹽溶液中的溶介度最低。(3)蛋白（bái）質濃度：蛋白質（zhì）濃度（dù）高時，欲分離的蛋白質常常夾雜（zá）著（zhe）其他蛋白質地一起沉澱（diàn）出來（lái）(共（gòng）沉現象)。因此在（zài）鹽析（xī）前血清要加等量生理鹽水稀釋（shì），使蛋白質含量在2.5-3.0%。

蛋白質鹽析常用的中性鹽，主要有硫酸銨、硫酸鎂、硫（liú）酸鈉、氯化鈉、磷酸（suān）鈉等。 其中應用最多的硫（liú）酸銨，它的優點是溫度係數小而溶（róng）解度大(25度時飽和溶液為4.1M，即767克/升;0度時飽和溶解度為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度範圍內（nèi），許多蛋白質和酶（méi）都可以鹽析出來;另外硫酸（suān）銨（ǎn）分段鹽析效果也比其他鹽好，不（bú）易引起蛋白質變性。硫酸銨溶液的pH常在4.5-5.5之間，當用其他pH值進行（háng）鹽析時，需用硫酸或氨（ān）水調節。

蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需（xū）要將蛋白（bái）質中的鹽除（chú）去，常（cháng）用的辦法是透析，即把蛋白質溶液裝入秀析（xī）袋內(常用的是玻璃紙（zhǐ）)，用緩衝液進行透析（xī），並不斷的更換緩衝液，因透（tòu）析所（suǒ）需時間較長，所以最好在低溫（wēn）中進行。此（cǐ）外也可用葡萄糖凝（níng）膠G-25或G-50過柱的辦法除鹽，所用的時間就比較短。

2、等電點沉澱法

蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而溶解度也最小，各種蛋白（bái）質的等（děng）電（diàn）點有差別，可利用調節溶液（yè）的pH達（dá）到某一蛋白質的等電點使之沉澱，但此法很少單獨（dú）使用（yòng），可與鹽析法結合用。

3、低溫有（yǒu）機溶劑沉澱法

用與水可混溶的有機溶（róng）劑，甲醇，乙醇或（huò）丙（bǐng）酮，可使多數蛋白質溶解度降低並析出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質較易變性，應（yīng）在低溫下進行。